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一、操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

二、正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。

三、手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問(wèn)污染，導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。

四、要保證加液量一致 我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn)，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯(cuò)誤。

五、顯色液量不可過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過(guò)多，以免顯色過(guò)強(qiáng)。

公司產(chǎn)品種屬：

酶聯(lián)免疫試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，細(xì)胞因子，試劑，小鼠檢測(cè)試劑盒，豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒，白介素ELISA試劑盒，腫瘤壞死因子ELISA試劑盒，人IL-6ELISA試劑盒，干擾素ELISA試劑盒，酶聯(lián)免疫試劑盒代測(cè)，ELISA試劑盒、檢測(cè)試劑盒、免疫組化試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、金標(biāo)檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒、生化試劑盒等?！　?/span>

種動(dòng)物血清：內(nèi)皮細(xì)胞專用血清、國(guó)產(chǎn)血清、胎牛血清等。　　

抗體：?jiǎn)慰寺】贵w、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體、一抗、二抗；免疫組化抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體等?！　　?br/>

培養(yǎng)基：顯色培養(yǎng)基、大腸桿菌培養(yǎng)基、干燥培養(yǎng)基、其它菌檢測(cè)培養(yǎng)基等等。

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